江西:抚州市广昌县成功举办高新技术企业业务培训会
目前,记录细胞祖先的分子钟突变太慢,无法测量成体组织中细胞更新的短时间尺度动态。近日,美国南加州大学的研究团队在《Nature Biotechnology》发表了题为“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high temporal resolution in human tissues”的文章。
研究人员证明,波动的DNA甲基化标记可以用作细胞的时钟,其中正在进行的甲基化和去甲基化导致DNA在甲基化与非甲基化状态之间反复切换。他们使用标准甲基化阵列识别内源性波动核苷酸位点,并开发数学模型以从这些数据中定量测量成人干细胞动力学。研究人员通过这种测量方法验证了血液中急性白血病的快速扩张和慢性病的缓慢增长。
因此,人类体细胞生成和死亡的模式可以通过DNA甲基化的波动进行测量。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s41587-021-01109-w
注:此研究成果摘自《Nature Biotechnology》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。
郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢
-
我国科学家发现一种小分子混合物可以促进哺乳动物心肌细胞的增殖和心脏再生
2022-12-15 -
科学家揭示线虫神经系统时序转换的调控机制
2022-12-15 -
科学家揭示心脏代谢疾病的微生物组和代谢组特征
2022-12-15 -
我国科学家提出DNA信息存储阴阳双编码新方法
2022-12-15 -
我国科学家建立了世界最大的小鼠脑图谱数据库
2022-12-15 -
西藏自治区科技厅大力推行区外专家参与科技计划全过程管理咨询机制
2022-12-15 -
湖北2022年首场“联百校 转千果”科惠行动云推介启动
2022-12-15 -
河北:沧州市东光县开展“培育新动能,科技进园区” 活动
2022-12-15 -
科学家构建人脑神经递质受体的三维图谱
2022-12-15 -
浙江:推进城西科创大走廊成为全球创新策源地
2022-12-15